尊龙凯时引领膜蛋白研究新纪元:Nanodisc助力AI制药与冷冻电镜技术
发布时间:2025-07-22
信息来源:欧成彪
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近年来,AI制药(AI-drivenDrugDiscovery)与冷冻电镜(Cryo-EM)的迅速发展,使得许多曾被认为是“不可成药”(undruggable)的蛋白靶点逐渐被攻克。其中,膜蛋白(MembraneProteins)作为药物研发的重要靶点,凭借AI技术与Cryo-EM的共同推进,迎来了
近年来,AI制药(AI-drivenDrugDiscovery)与冷冻电镜(Cryo-EM)的迅速发展,使得许多曾被认为是“不可成药”(undruggable)的蛋白靶点逐渐被攻克。其中,膜蛋白(MembraneProteins)作为药物研发的重要靶点,凭借AI技术与Cryo-EM的共同推进,迎来了
尊龙凯时推出CRISPR/Cas12a新系统,实现单核苷酸变异精准检测!
发布时间:2025-07-21
信息来源:溥君心
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2025年4月,湖南师范大学的研究团队在《NucleicAcidsResearch》(IF=167)上发表了一篇题为“Nonequilibriumhybridization-drivenCRISPR/Casadapterwithextendedenergeticpenaltyfordiscrimin
2025年4月,湖南师范大学的研究团队在《NucleicAcidsResearch》(IF=167)上发表了一篇题为“Nonequilibriumhybridization-drivenCRISPR/Casadapterwithextendedenergeticpenaltyfordiscrimin
还在为GFP蛋白纯化烦恼?尊龙凯时Anti-GFP纳米抗体琼脂糖珠助你事半功倍
发布时间:2025-07-21
信息来源:文姣寒
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尊龙凯时的GFP(绿色荧光蛋白)是一种从维多利亚多管发光水母(Aequoreavictoria)中提取的特殊蛋白,因其独特的自发荧光特性而广泛应用于生物医学领域。当GFP受到特定波长的光(通常是蓝光或紫外光)的照射时,会吸收光能并发出明亮的绿色荧光,这一特性使其成为研究细胞与分子生物学的重要工具。G
尊龙凯时的GFP(绿色荧光蛋白)是一种从维多利亚多管发光水母(Aequoreavictoria)中提取的特殊蛋白,因其独特的自发荧光特性而广泛应用于生物医学领域。当GFP受到特定波长的光(通常是蓝光或紫外光)的照射时,会吸收光能并发出明亮的绿色荧光,这一特性使其成为研究细胞与分子生物学的重要工具。G
尊龙凯时ELISA质量控制关键措施分析
发布时间:2025-07-20
信息来源:宗成雪
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ELISA,即酶联免疫吸附剂测定(Enzyme-LinkedImmunosorbentAssay),是一种先进的免疫检测技术,主要用于生物医疗领域。这项技术继免疫荧光和放射免疫技术后迅速发展,成为检测生物样本中抗原或抗体的标准工具。在ELISA检测过程中,受检标本(需要测定的抗原)与固定于固相载体表
ELISA,即酶联免疫吸附剂测定(Enzyme-LinkedImmunosorbentAssay),是一种先进的免疫检测技术,主要用于生物医疗领域。这项技术继免疫荧光和放射免疫技术后迅速发展,成为检测生物样本中抗原或抗体的标准工具。在ELISA检测过程中,受检标本(需要测定的抗原)与固定于固相载体表
尊龙凯时ELISA检测方法结果解析
发布时间:2025-07-19
信息来源:陆美萍
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在生物医疗领域,ELISA(酶联免疫吸附测定)是一项重要的检测技术,广泛应用于对抗原或抗体的定性分析。其结果的判断主要是简单的“有”或“无”答案,分别用“阳性”和“阴性”进行表示。“阳性”意味着标本在所使用的检测系统中有反应,而“阴性”则表示没有反应。此外,定性判断法还可以通过滴度的方式获得半定量结
在生物医疗领域,ELISA(酶联免疫吸附测定)是一项重要的检测技术,广泛应用于对抗原或抗体的定性分析。其结果的判断主要是简单的“有”或“无”答案,分别用“阳性”和“阴性”进行表示。“阳性”意味着标本在所使用的检测系统中有反应,而“阴性”则表示没有反应。此外,定性判断法还可以通过滴度的方式获得半定量结
小鼠肺癌细胞荧光研究与尊龙凯时的探索
发布时间:2025-07-19
信息来源:杨宜妍
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小鼠肺癌细胞-荧光lewis+luc是一种来源于小鼠的特殊细胞系,广泛应用于肺癌研究。其别称为lewis+luc,主要用于研究肺部疾病以及肺癌的病理机制。细胞培养与传代该细胞系的传代比例为1:2,细胞消化后,悬浮部分需进行离心收集(1000RPM,5分钟);若为贴壁部分,则需进行1-3分钟的消化处理
小鼠肺癌细胞-荧光lewis+luc是一种来源于小鼠的特殊细胞系,广泛应用于肺癌研究。其别称为lewis+luc,主要用于研究肺部疾病以及肺癌的病理机制。细胞培养与传代该细胞系的传代比例为1:2,细胞消化后,悬浮部分需进行离心收集(1000RPM,5分钟);若为贴壁部分,则需进行1-3分钟的消化处理