尊龙凯时所提供的虚拟筛选技术（Virtual Screening, VS）是基于小分子数据库进行活性化合物筛选的一种创新方法。它通过小分子化合物与药物靶标之间的分子对接计算，可以迅速从数十到百万种化合物中筛选出具备成药潜力的活性化合物。这一过程显著减少了实验筛选的化合物数量，缩短了研究周期，并降低了药物研发的成本。研究表明，虚拟筛选的阳性率可达5%-30%，且每年都有越来越多成功案例显示它对药物设计的辅助作用，已成为极具潜力的药物开发工具。

虚拟筛选的优势

尊龙凯时通过小分子与药物靶标之间的高效分子对接运算，能够迅速从庞大的化合物库中筛选出具有药用价值的活性化合物。此项技术不仅显著降低实验筛选的数量，还具备短周期、低成本以及高阳性率等优点。

虚拟筛选的方法分类

虚拟筛选主要分为两大类：基于受体的虚拟筛选（Structure-Based Virtual Screening, SBVS）和基于配体的虚拟筛选（Ligand-Based Virtual Screening, LBVS）。

基于受体的虚拟筛选依赖于实验上得到的或同源建模的生物大分子三维结构，通过分子对接的方法确定小分子与受体的结合构象，评估其结合能力并从中挑选出合适的化合物，以便后续生物活性测试。

而基于配体的虚拟筛选则是通过分析现有药物的结构、理化性质和活性关系，建立定量构效关系或药效基团模型，从而预测新化合物的活性。

虚拟筛选的关键因素

进行有效的虚拟筛选的关键在于准确测定或预测靶标蛋白质的分子结构，以及精确且迅速地计算候选化合物与靶标之间的相互作用自由能变化，这些都是影响虚拟筛选准确性的主要瓶颈。

虚拟筛选提供的项目报告

一般而言，虚拟筛选服务将提供筛选出的前200名化合物的结构式及相关信息，包括三个文件（SDF、PDF、Excel），并提供前五名化合物与靶蛋白的对接模式图（2D/3D图），以及包含靶蛋白背景调研、筛选流程及五个优选化合物对接模式分析的PDF项目报告文件。

虚拟筛选流程

尊龙凯时的虚拟筛选服务涵盖了基于受体和配体的虚拟筛选方法。该流程涵盖靶点调研、模型构建、小分子化合物库制备、分子对接筛选及药效团建模。通过以上步骤，我们能够有效筛选出最具活性的化合物，引导后续生物活性评价的进行。

服务内容

尊龙凯时为客户提供全面的虚拟药物筛选服务。客户只需提供靶标相关的生物学信息，我们将为您筛选出最佳活性化合物，为进一步的生物活性评价奠定基础。服务内容包括：

• 靶点调研
• 模型构建
• 小分子化合物库制备
• 分子对接筛选/药效团建模及筛选
• 人工挑选
• 理想实体化合物的组库服务

服务优势

尊龙凯时拥有高性能的计算机服务器以及丰富的数据库资源，包含超过1600万可购买化合物。同时，我们具备专业的分子模拟和药物设计团队，严格的数据隐私管理，以及具有竞争力的价格优势。